El 21 de septiembre, la fecha límite para vacunar al 70% de la población adulta de Europa – OmRadio.ar

Los problemas de producción experimentados por varios laboratorios ralentizaron el ritmo de vacunación en la región.

Los problemas de produccin experimentados por varios laboratorios ralentizaron el ritmo de vacunacin en la regin.

La presidenta de la Comisin Europea, Ursula von der Leyen, dijo que el objetivo de la Unin Europea (UE) es vacunar al 70% de la poblacin adulta para el 21 de septiembre, fecha en que finaliza el verano en el hemisferio norte.

«Tenemos el objetivo comn en la UE de vacunar al 70% de la poblacin adulta para el final del verano. Es una fecha que est muy clara», explic en una rueda de prensa junto al presidente del Parlamento Europeo, David Sassoli, y al primer ministro de Portugal, Antnio Costa, inform la agencia de noticias Europa Press.

El mandatario portugus, en calidad de presidente de turno de la UE, reafirm los dichos de la jefa del Ejecutivo regional al sealar que todos tienen el mismo objetivo:

«Tenemos que haber vacunado al 70% de la poblacin adulta para el final del verano, es decir, el 21 de septiembre», manifest.

La UE haba pactado ese objetivo pero no haba sido especfica. El jueves, Von der Leyen precis que el periodo no se limita a julio o agosto sino que se extiende hasta finales de septiembre.

Adems, los Estados miembros se comprometieron a acelerar las campaas nacionales de vacunacin para conseguir que para fines de marzo est vacunado el 80% de los mayores de 80 aos y el personal sanitario.

La UE empez a vacunar el pasado 27 de diciembre, despus de la aprobacin de la primera vacuna en el bloque, la de BioNTech y Pfizer. Posteriormente, se autorizaron las de Moderna y AstraZeneca mientras se espera la autorizacin para la vacuna alemana CureVac.

La Agencia Europea de Medicamentos (EMA, por sus siglas en ingls) anunci el inicio de una «revisin continua» de la CureVac basada «en los resultados preliminares de estudios de laboratorio (datos no clnicos) y ensayos clnicos precoces en adultos».

Otras dos vacunas estn siendo sometidas actualmente a un «examen continuo»: las desarrolladas por las empresas estadounidenses Johnson & Johnson y Novavax

«La revisin continuar hasta que se disponga de pruebas suficientes para una solicitud oficial de autorizacin de comercializacin», agreg el regulador europeo, que evaluar los datos de otros ensayos clnicos «tan pronto como estn disponibles».

La EMA se enfrenta a una mayor presin para autorizar nuevas vacunas lo antes posible, en un momento en que los 27 Estados miembros se debaten con retrasos en las entregas y dificultades de abastecimiento de las tres primeras vacunas autorizadas en la Unin Europea.

Desarrollada por la empresa alemana de biotecnologa homnima, la vacuna CureVac, que el gigante de la farmacia Bayer se comprometi a producir, se encuentra actualmente en la fase 3 de ensayos clnicos.

La UE empez a vacunar el pasado 27 de diciembre, despus de la aprobacin de la primera vacuna en el bloque, la de BioNTech y Pfizer

Este procedimiento de «revisin continua» permite a la EMA analizar los datos de seguridad y eficacia de las vacunas a medida que aparecen, incluso antes de que el fabricante presente una solicitud formal de autorizacin.

Su objetivo es acelerar la evaluacin de una solicitud de autorizacin de comercializacin una vez formulada.

Otras dos vacunas estn siendo sometidas actualmente a un «examen continuo»: las desarrolladas por las empresas estadounidenses Johnson & Johnson y Novavax.

Hasta la fecha, la EMA autoriz la comercializacin condicional en la UE de tres vacunas: Pfizer/BioNTech, Moderna y AstraZeneca/Oxford.

Fuente: https://www.telam.com.ar/notas/202102/544396-union-europea-vacunacion-coronavirus.html

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