La agencia europea de medicamentos afirmó que el beneficio de AstraZeneca supera el riesgo – OmRadio.ar

La Agencia Europea del Medicamento sigue «firmemente convencida» de los beneficios de la vacuna de AstraZeneca

La Agencia Europea del Medicamento (EMA) sigue «firmemente convencida» de que los beneficios de la vacuna de AstraZeneca contra la Covid-19 superan a los riesgos de efectos secundarios y por el momento no encontr «indicios» que demuestren que los casos de trombosis registrados en personas que recibieron el frmaco del laboratorio anglo sueco estn relacionados con su administracin.

As lo asegur la directora gerente de la EMA, Emer Cooke, en conferencia de prensa en la que explic que el organismo est evaluando «en profundidad» los casos de cogulos detectados por los Estados miembros para determinar si efectivamente estn relacionados con la vacuna de AstraZeneca o se trata de una «coincidencia».

La EMA llegar a una conclusin al respecto este jueves, pero Cooke reiter el mensaje que la institucin traslad ya en varias ocasiones desde que la semana pasada varios pases informaran sobre casos de trombosis en personas vacunadas previamente con esta vacuna y una docena de ellos, entre otros Espaa, Alemania, Francia o Italia, decidieran paralizar temporalmente las inyecciones.

Cooke seal que miles de personas en toda la UE desarrollan trombosis cada ao por una variedad de razones y que no hubo informes de aumento de cogulos de sangre en los estudios clnicos de la vacuna AstraZeneca.

De los aproximadamente 5 millones de residentes europeos que fueron inoculados con la inyeccin de AstraZeneca, unos 30 experimentaron «eventos tromboemblicos» (formacin de cogulos en los vasos sanguneos).”

Adems de la EMA, AstraZeneca y la Organizacin Mundial de la Salud (OMS) aseguraron que no hay evidencia de que la vacuna conlleve un mayor riesgo de cogulos sanguneos.

Al da de hoy existen 37 informes de cogulos de sangre entre los ms de 17 millones de personas que recibieron la vacuna en la UE y Gran Bretaa, dijo la compaa.

“Esto es mucho ms bajo de lo que se esperara que ocurriera naturalmente en una poblacin general de este tamao y es similar en otras vacunas Covid-19 autorizadas”, manifest la farmacutica anglo-sueca.

El pronunciamiento de la EMA estuvo precedido por la decisin del Gobierno de Suecia de suspender el uso de esa vacuna.

La Comisin Europea (CE), que tiene el lujo de elegir entre varias vacunas candidatas y es la encargada de negociar los pedidos de vacuna en nombre de los 27 Estados miembros del bloque, dijo que firm un acuerdo con las firmas alemana BioNTech y estadounidense Pfizer para «acelerar» la entrega de 10 millones de dosis respecto del calendario inicial.

«Esta aceleracin llevar a ms de 200 millones el nmero total de dosis de BioNTech-Pfizer esperadas en el segundo trimestre», afirm la presidenta de la Comisin, la alemana Ursula von der Leyen, en un comunicado.

Un segundo contrato sellado el 8 de enero abarcaba 300 millones de dosis adicionales (200 millones con una opcin a 100 millones ms), y hasta 75 millones de dosis disponibles a partir del segundo trimestre.

La puesta en duda de la vacuna AstraZeneca se vuelve ms complicada en otros pases que dependen en gran medida de la produccin del laboratorio anglo-sueco, ms barato y ms fcil de manejar que otros frmacos.

Hasta ahora, la vacuna desempe un papel crucial en la iniciativa mundial para garantizar que las vacunas lleguen a los pases ms pobres conocidos como Covax.

La dificultad de la decisin fue clara en Tailandia, el primer pas fuera de Europa en suspender temporalmente el uso de la vacuna, solo para retractarse ayer, cuando su primer ministro recibi una dosis.