La Agencia Italiana del Frmaco (AIFA) volvi a autorizar la vacuna de AstraZeneca, al igual que las entidades de otros pases.
Varios pases europeos retomaron la administracin de la vacuna contra el coronavirus de AstraZeneca, luego de que la Agencia Europea de Medicamentos (EMA) concluyera que el frmaco es “seguro y eficaz”, mientras que Francia volvi a confinar a un tercio de su poblacin y Alemania registr un aumento “exponencial” de los contagios.
La Agencia Italiana del Frmaco (AIFA) volvi a autorizar la vacuna de AstraZeneca, anunci el director general de la institucin, Nicola Magrini, en una rueda de prensa organizada por el Ministerio de Sanidad.
“El comit de la AIFA ratific el uso de la vacuna de AstraZeneca y la Agencia levant hace poco la prohibicin”, comunic Magrini.
Segn precis, “los beneficios de la vacuna superan con creces los riesgos, el frmaco es seguro y eficaz para cualquier categora de edad. No se asocia con un aumento del riesgo tromboemblico, ni hay problemas con algunos lotes”.
Este viernes, Castex cumpli la promesa y recibi la primera dosis en el hospital militar de Bgin, en Saint-Mand, en las afueras de Pars.
Las autoridades galas recomendaron reservar la vacuna del citado laboratorio a personas a partir de 55 aos
Espaa, en tanto, tambin retomar el prximo mircoles la inmunizacin con AstraZeneca, anunci la ministra de Salud, Carolina Darias, tres das despus de que Espaa suspendiera la aplicacin.
Finlandia, obstante, anunci que interrumpir el uso del frmaco durante al menos una semana, tras dos informes de pacientes que sufrieron cogulos sanguneos, inform la mxima autoridad sanitaria del pas (THL) este viernes.
La THL “ha decidido suspender el uso de la vacuna AstraZeneca en Finlandia hasta disponer de mayor informacin sobre el caso y la posible causalidad”, inform el comunicado.
El avance de la vacuna Sputnik V
Paralelamente, la vacuna Sputnik V, desarrollada por el Instituto Gamaleya de Rusia, puede ser aprobada tambin por la EMA dentro de unos dos meses, segn una fuente en Berln familiarizada con el proceso de la autorizacin, citada por el portal ruso de noticias Sputnik.
Sputnik V se somete desde el 4 de marzo a examen gradual en la EMA, que se ocupa de la aprobacin de vacunas para su uso en el mercado europeo.
Anteriormente, el regulador europeo expres la esperanza de que la evaluacin de Sputnik V se realice en un plazo acelerado, aunque sin precisar una eventual fecha de la aprobacin.
Sputnik V se somete desde el 4 de marzo a examen gradual en la EMA, que se ocupa de la aprobacin de vacunas para su uso en el mercado europeo.”
A principios de febrero, la revista cientfica britnica The Lancet public los resultados del ensayo clnico de fase III con la vacuna Sputnik V, que confirman una seguridad y eficacia del 91,6%.
La vacuna consta de dos dosis aplicadas con un intervalo de 21 das: la primera se basa en el adenovirus humano tipo 26 y la segunda, en el adenovirus humano recombinante del tipo 5.
Hasta la fecha, Sputnik V fue autorizada en ms de 50 pases, entre ellos dos Estados miembros de la Unin Europea (Eslovaquia y Hungra), as como en la Argentina, Bolivia, Guatemala, Guyana, Honduras, Mxico, Nicaragua, Paraguay y Venezuela, entre otros.
Alemania
Alemania tambin estrecha sus contactos con Rusia en relacin a la vacuna Sputnik V, inform el ministro de Salud germano, Jens Spahn.
“Mantenemos contactos con los colegas rusos en el Ministerio de Salud en distintos niveles”, dijo en una rueda de prensa transmitida por los medios alemanes.
Spahn tambin relat que Alemania brinda ayuda en la bsqueda de socios para la produccin en su territorio y en Europa.
Entretanto, las autoridades sanitarias germanas no descartan la opcin de volver a endurecer las medidas restrictivas, declar Spahn.
Fuente: https://www.telam.com.ar/notas/202103/547995-europa-reanuda-vacunacion-astrazeneca.html